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对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛的原因是邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,使熔沸点降低(其实是“占据分子间氢键的位置”);对羟基苯甲醛存在分子间氢键,使熔沸点升高.同分异构体的熔沸点高低顺序是邻>间>对位化合物
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近日,贵州大学池永贵研究团队证明了杂原子阴离子可以用作超电子供体来引发自由基反应,从而轻松合成 3-取代苯并呋喃。所得产物在有机合成和农药开发方面具有广阔的应用前景。 相关成果以“Facile access
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一、原理苯并[α]芘简称BaP,易溶于咖啡因水溶液、环己烷、苯等有机溶剂中。将采集在玻璃纤维滤膜上的飘尘微粒,用环己烷在水浴上连续加热提取、浓缩,用乙酰化滤纸层析分离,BaP斑点用丙酮洗脱,最后用荧光分光光度计定量测定。二、方法的适用范围
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-环氧化物,便可能是最终致癌物。这种最终致癌物有四种异构体,其中的(+)-BP-7β,8α-二醇体-9α,10α-环氧化物-苯并[a]芘,已证明致癌性最强,它与DNA形成共价键结合,造成DNA损伤,如果DNA不能修复或修而不复,细胞就可能发生癌变
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试样分析步骤进行分析,获得方法精密度和加标回收率分别为2.07%和81.1%~93.0%(n=6)。上述苯并[a]芘校准曲线的线性方程是y=55947x-5570.5,相关系数R2=0.9999。将质量为3.86ng的苯并[a]芘标准分
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对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。此方法的收率为90%方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50
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(2+1),混匀1min,4000rmp离心,弃掉上清液。SN/T 1627-2005:1g组织,不用洗涤。水解和衍生化GB/T20752-2006:加入20ml 0.2M盐酸,加入0.3ml的衍生化试剂(75mg 2-硝基苯甲醛溶于10ml
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药物的抗氧剂使用。 2、苯并-α-吡喃酮衍生物。苯并-α-吡喃酮又称香豆素,其衍生物广泛存在于植物中,有些是中草药的有效成分。 香豆素可以看成是顺-邻羟基桂皮酸的内酯,具有内酯类化合物的通性,即在强碱溶液中加热,内酯环破裂,生成可溶于水
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/tr400499/abstracts/tr402/index.html2四氢呋喃会影响生殖么四氢呋喃,又名氧杂环戊烷、是呋喃的完全氢化产物,四氢呋喃有麻醉以及刺激的作用,人体在吸入后,容易引起上呼吸道刺激,还可能抑制中枢神经,出现恶心、头晕、头痛等等
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: 25mg/L)含量测定对天麻的含量进行了测定,以天麻素和对羟基苯甲醇的总量计,测得本品含天麻素和对羟基苯甲醇的总量为本品干燥品的0.59%左右,符合药典的要求。并测得其日内,日间等的精密度在3.25%以下,精密度良好。▲ 天麻的色谱图标